Результаты анализов
Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1), сыворотка, нг/мл
Стоимость услуги
950 руб.
Описание
Эндокринология - Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1), сыворотка, нг/мл
Сроки исполнения: 1 рабочий день*.
Биоматериал: кровь.
Описание:
Кровь на исследование сдается с 8:00 до 9:00
Подготовка к исследованию: натощак, между последним приемом пищи и забором крови должно пройти не менее 8 часов. Не рекомендуется проводить исследование в период острых заболеваний.
Справка: Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1) – гормональный посредник действия соматотропина, по структуре и функции похожий на инсулин, аналогично ему стимулирующий поглощение глюкозы мышечной и жировой тканью. В крови соматомедин циркулирует в связанном с белками виде, время его нахождения в крови больше, чем соматотропного гормона. IGF-1 синтезируется преимущественно в печени под влиянием соматотропного гормона и приема пищи. Кроме соматомедина существуют еще и другие инсулиноподобные факторы роста. Система этих факторов, их связывающих белков и рецепторов участвует в процессах, связанных с ростом и развитием организма, поддержанием нормального функционирования многих клеток организма. Кроме того соматомедин влияет на метаболизм кальция, фосфора, углеводов, жиров и стимулирует рост многих тканей, в особенности костной и мышечной ткани. При рождении человека IGF-1 в плазме имеет очень низкие значения, в детском возрасте его уровень постепенно растет, достигая максимума в возрасте от пубертатного периода приблизительно до 40 лет, после чего плавно снижается.
Показания к назначению: Диагностика нарушений роста, мониторинг лечения акромегалии и гипофизарного нанизма, оценка изменений обменного статуса.
Единицы измерения: нг/мл
Нормальные показатели(нормальный уровень соматомедина считается относительно возраста по таблице):
возраст (лет) уровень IGF-1 (нг/мл)
1 55 - 327
2 51 - 303
3 49 - 289
4 49 - 283
5 50 - 286
6 52 - 297
7 57 - 316
8 64 - 345
9 74 - 388
10 88 - 452
11 111 - 551
12 143 - 693
13 183 - 850
14 220 - 972
15 237 - 996
16 226 - 903
17 193 - 731
18 163 - 584
19 141 - 424
21-25 116 - 358
26-30 117 - 329
31-35 115 - 307
36-40 109 - 284
41-45 101 - 267
46-50 94 - 252
51-55 87 - 238
56-60 81 - 225
61-65 75 - 212
66-70 69 - 200
71-75 64 - 188
76-80 59 - 177
81 и старше 55 - 166
Интерпретация результатов:
Уровень IGF-1 является хорошим маркером для оценки продукции соматотропного гормона. При акромегалии (избытке гормона роста) уровень соматомедина возрастает. Определение данного показателя в сыворотке незаменимо при обследовании пациентов с выраженной акромегалией, у которых выявлен относительно низкий базальный уровень СТГ, а также у больных с подозрением на акромегалию, у которых обнаруживается снижение уровня СТГ после нагрузки глюкозой. У детей с отставанием в росте (при нормальном питании) для диагностики форм нанизма (карликовости) очень важно определение соматомедина, поскольку имеется разновидность заболевания с нормальной продукцией СТГ, но с нарушенным образованием IGF-1 – синдром Лэрона. Регулярные исследования соматомедина следует использовать для определения эффективности лечения акромегалии и гипофизарного нанизма.
Сниженный уровень IGF-1 ассоциирован с резистентностью к инсулину (риском развития нарушений углеводного обмена и сахарного диабета типа 2). Во время беременности уровень соматотропина в материнской крови увеличивается.
Поскольку IGF-1 играет существенную роль в контроле клеточного цикла и апоптоза (процессах, тесно связанных с механизмами опухолевого роста), в настоящее время интенсивно исследуется его роль в канцерогенезе.
Заболевания и состояния, при которых происходит повышение уровня соматомедина в крови:
акромегалия;
синдром Иценко-Кушинга;
почечная недостаточность;
прием некоторых лекарственных препаратов (андрогены, клонидин, дексаметазон).
Заболевания и состояния, при которых происходит снижение уровня соматомедина в крови:
гипофизарный нанизм (карликовость);
гипопитуитаризм;
гипотиреоз;
голодание, анорексия;
синдром эмоциональной депривации;
синдром Лэрона (карликовость при наличии повышенного уровня гормона роста);
цирроз печени и другие гепатоцеллюлярные заболевания;
острые заболевания;
прием эстрогенов в высокие дозах, тамоксифена.
Внимание! Интерпретировать результат и устанавливать окончательный диагноз может только врач, поскольку в детском возрасте и особенно в пубертатном периоде уровень развития может не соответствовать возрасту.
Сроки исполнения: 1 рабочий день*.
Биоматериал: кровь.
Описание:
Кровь на исследование сдается с 8:00 до 9:00
Подготовка к исследованию: натощак, между последним приемом пищи и забором крови должно пройти не менее 8 часов. Не рекомендуется проводить исследование в период острых заболеваний.
Справка: Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1) – гормональный посредник действия соматотропина, по структуре и функции похожий на инсулин, аналогично ему стимулирующий поглощение глюкозы мышечной и жировой тканью. В крови соматомедин циркулирует в связанном с белками виде, время его нахождения в крови больше, чем соматотропного гормона. IGF-1 синтезируется преимущественно в печени под влиянием соматотропного гормона и приема пищи. Кроме соматомедина существуют еще и другие инсулиноподобные факторы роста. Система этих факторов, их связывающих белков и рецепторов участвует в процессах, связанных с ростом и развитием организма, поддержанием нормального функционирования многих клеток организма. Кроме того соматомедин влияет на метаболизм кальция, фосфора, углеводов, жиров и стимулирует рост многих тканей, в особенности костной и мышечной ткани. При рождении человека IGF-1 в плазме имеет очень низкие значения, в детском возрасте его уровень постепенно растет, достигая максимума в возрасте от пубертатного периода приблизительно до 40 лет, после чего плавно снижается.
Показания к назначению: Диагностика нарушений роста, мониторинг лечения акромегалии и гипофизарного нанизма, оценка изменений обменного статуса.
Единицы измерения: нг/мл
Нормальные показатели(нормальный уровень соматомедина считается относительно возраста по таблице):
возраст (лет) уровень IGF-1 (нг/мл)
1 55 - 327
2 51 - 303
3 49 - 289
4 49 - 283
5 50 - 286
6 52 - 297
7 57 - 316
8 64 - 345
9 74 - 388
10 88 - 452
11 111 - 551
12 143 - 693
13 183 - 850
14 220 - 972
15 237 - 996
16 226 - 903
17 193 - 731
18 163 - 584
19 141 - 424
21-25 116 - 358
26-30 117 - 329
31-35 115 - 307
36-40 109 - 284
41-45 101 - 267
46-50 94 - 252
51-55 87 - 238
56-60 81 - 225
61-65 75 - 212
66-70 69 - 200
71-75 64 - 188
76-80 59 - 177
81 и старше 55 - 166
Интерпретация результатов:
Уровень IGF-1 является хорошим маркером для оценки продукции соматотропного гормона. При акромегалии (избытке гормона роста) уровень соматомедина возрастает. Определение данного показателя в сыворотке незаменимо при обследовании пациентов с выраженной акромегалией, у которых выявлен относительно низкий базальный уровень СТГ, а также у больных с подозрением на акромегалию, у которых обнаруживается снижение уровня СТГ после нагрузки глюкозой. У детей с отставанием в росте (при нормальном питании) для диагностики форм нанизма (карликовости) очень важно определение соматомедина, поскольку имеется разновидность заболевания с нормальной продукцией СТГ, но с нарушенным образованием IGF-1 – синдром Лэрона. Регулярные исследования соматомедина следует использовать для определения эффективности лечения акромегалии и гипофизарного нанизма.
Сниженный уровень IGF-1 ассоциирован с резистентностью к инсулину (риском развития нарушений углеводного обмена и сахарного диабета типа 2). Во время беременности уровень соматотропина в материнской крови увеличивается.
Поскольку IGF-1 играет существенную роль в контроле клеточного цикла и апоптоза (процессах, тесно связанных с механизмами опухолевого роста), в настоящее время интенсивно исследуется его роль в канцерогенезе.
Заболевания и состояния, при которых происходит повышение уровня соматомедина в крови:
акромегалия;
синдром Иценко-Кушинга;
почечная недостаточность;
прием некоторых лекарственных препаратов (андрогены, клонидин, дексаметазон).
Заболевания и состояния, при которых происходит снижение уровня соматомедина в крови:
гипофизарный нанизм (карликовость);
гипопитуитаризм;
гипотиреоз;
голодание, анорексия;
синдром эмоциональной депривации;
синдром Лэрона (карликовость при наличии повышенного уровня гормона роста);
цирроз печени и другие гепатоцеллюлярные заболевания;
острые заболевания;
прием эстрогенов в высокие дозах, тамоксифена.
Внимание! Интерпретировать результат и устанавливать окончательный диагноз может только врач, поскольку в детском возрасте и особенно в пубертатном периоде уровень развития может не соответствовать возрасту.